Ny, hjertespesifikk markør i blodet er forbundet med kronisk hjerteskade

En ny vitenskapelig artikkel fra Akershus hjerteundersøkelse 1950 (ACE 1950) viser at økte nivåer av ny hjertespesifikk markør i blodprøve kan avdekke risiko for hjertesykdom og tidlige forandringer i hjertet. Artikkelen er skrevet av lege og stipendiat Michael Paus ved Akershus universitetssykehus og medarbeidere.
På lik linje med troponin, som er forsket på i ACE 1950 tidligere, er cardiac Myosin binding protein C (cMyC) et protein i hjertemuskelen. Det er høyere konsentrasjoner av cMyC enn av troponin i hjertet og cMyC slippes tidligere ut i blodstrømmen ved akutt hjerteskade, som for eksempel ved et hjerteinfarkt. Dette gjør at måling av cMyC i blodet kan gi mulighet til å oppdage kronisk hjerteskade og arrdannelse i hjertet lenge før det utvikler seg til hjertesykdom.
Nesten alle deltagerne i ACE 1950 hadde målbart cMyC i blodet, og de som hadde kjente risikofaktorer for hjertesykdom hadde også høyere verdier av cMyC i blodet enn de som ikke hadde kjente risikofaktorer. Resultatene av forskningen viser også at cMyC var forbundet med små forandringer i hjertets struktur og funksjon undersøkt ved ultralyd.
Arrdannelse på hjertet kan påvises ved MR-undersøkelse av hjertet, og et utvalg på ca. 200 deltagere i ACE 1950 har fått utført slik undersøkelse. I denne gruppen fant man en sammenheng mellom nivå av cMyC i blodet og arrdannelser i hjertet. Slike små arrdannelser kan finnes selv hos tilsynelatende friske personer.
Funnene viser at cMyC har et potensial som risikomarkør for tidlig hjertesykdom hos tilsynelatende friske personer. Videre forskning der man undersøker sammenhengen mellom cMyC i blodprøver og utviklingen av hjertesykdom over tid vil ha stor interesse.
Artikkelen er publisert i det anerkjente vitenskapelige tidsskriftet Clinical Chemistry.